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在exon 23内的一个从第51个核苷酸开始的序列被替换为对应的人类cDNA，包含了基因的C端和一个终止密码子。在 intron 23中插入了loxP位点标记的neo，随后通过暂时的Cre表达被删除，留下一个单独的loxP位点。免疫沉淀和 Western blot实验确认了靶向的成功以及突变体中存在的人鼠嵌合蛋白。(来源：J:95855)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
