在exon 23内的一个从第51个核苷酸开始的序列被替换为对应的人类cDNA,包含了基因的C端和一个终止密码子。在 intron 23中插入了loxP位点标记的neo,随后通过暂时的Cre表达被删除,留下一个单独的loxP位点。免疫沉淀和 Western blot实验确认了靶向的成功以及突变体中存在的人鼠嵌合蛋白。(来源:J:95855)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129X1/SvJ
Targeted
载体插入引起的破坏
--
1
3
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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