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在exon 2的约4.0千碱基编码区域，被替换为一个内质网进入位点（IRES）-lacZ-pA的串联，后面跟着一个由loxP序列标记的PGKneobpA元件。逆转录-PCR结果显示，被删除区域的5'端序列在转录本中存在。这种剪切去除了所有核定位信号和PHD域（来源：J:98073）。
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品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
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