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在PC3 ES细胞中，目标处理使用了Tg(Prm-cre)70Og这种cre转基因，它仅在雄性生殖细胞的特异性protamine启动子驱动下在精原细胞期表达Cre重组酶。Phox2a编码序列被插入在exon 1上游，伴随一个带有IRES-GFP的floxed neo cassette，这个neo cassette在通过雄性生殖系统后通过Cre介导的重组被去除。原位杂交和免疫组化确认了敲入编码区域的异常表达模式，以及内源性靶基因表达的缺失。然而，不知何故，EGFP报告基因未正常工作。(来源：J:126634)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
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Journal
Year
IF
