这段文字描述的是一个基因改造实验,将1.85千碱基的起始密码子和1689个5'编码序列替换为一个无启动子的LacZ-PGK-neo融合元件。实验中,产生了突变小鼠,它们无法产生LacZ蛋白表达,可能是因为报告基因的位置不正确,或者重组后删除了关键的调控区域。对突变小鼠H5V细胞和胎盘的蛋白质提取物进行免疫印迹分析,结果显示,有三种肽段的产物缺失。参考文献为J:94272。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S2/SvPasCrl
Targeted
插入,基因内删除
--
1
3
3

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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