大约16号染色体远端的15%区域(大约134MB,位于Ncam2(81,624,530bp, NCBI37/mm9)和Mrpl39(84,718,526bp, NCBI37/mm9)之间)与17号染色体大约5到10MB的centromere末端不完全融合形成了一个小的易位染色体。这个易位发生在鼠16号染色体靠近APP基因的位置,包含了从APP到端粒的HSA21同源基因。易位染色体还包含了17号染色体的centromere以及一小部分(约5%)。Northern印迹、 Western印迹和酶活性测定结果显示,易位产物上的基因在部分三体动物中表达水平较高。(引用文献:J:30229, J:71031, J:178871)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
DBA/2J
Radiation induced
易位
--
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--
325

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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