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将编码受体跨膜和胞质区段的突变人类cDNA插入小鼠基因组序列中。这种变异导致酪氨酸酶多功能位点从Y1349VHVNATY1356VNV变为Y1349VNVNATY1356VNV。构建中包含的 floxed neo序列通过与Cre敲除小鼠杂交被剔除。（来源：J:94030）
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
| 表型 |
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文献报道
标题
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期刊
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