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这个转基因包含了人类泛素C启动子驱动的增强型绿色荧光蛋白开放阅读框。转基因插入了17号染色体的29,435,589位点（参考序列NC_000083.6；GRCm38.p6），这是一个靠近H-2染色体着丝粒的非编码区域，距离H-2 K1基因大约4600千碱基对。（来源：J:93490, J:242067, J:287278）
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
| 表型 |
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文献报道
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