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在Cre介导的敲除包含neo和内源编码序列的floxed序列后，通过RT-PCR和 Western blot，确认了该基因被完全替换为loxP位点，从而证实了其转录本和蛋白表达的缺失(来源：J:92791)
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模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
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