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设计了一个靶向载体，通过Cre介导的重组会删除氨基酸端部区域，留下一个位于基本 helix-loop-helix 环节上游的单个LoxP位点。内源性ATG被修改为GTG，使得翻译起始的ATG密码子位于染色质重塑和基本域，分别位于第69和82位点。这个突变型是由Myf5tm3Tajb衍生而来的。（来源：J:92799）
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
