登录|免费注册
中文
设计了一个靶向载体，通过Cre介导的重组会删除氨基酸端部区域，留下一个位于基本 helix-loop-helix 环节上游的单个LoxP位点。内源性ATG被修改为GTG，使得翻译起始的ATG密码子位于染色质重塑和基本域，分别位于第69和82位点。这个突变型是由Myf5tm3Tajb衍生而来的。（来源：J:92799）
查看原文 参与反馈
基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
| 表型 |
|---|
文献报道
标题
PMID
期刊
年代
IF
