在内含子5插入了floxed neo,内含子7位置有loxP位点。短暂的Cre表达去除掉了包含6和7号外显子的大段floxed区域,这些外显子编码254-380的氨基酸,构成了Rel DNA结合域(DBD)的N端部分。通过PCR和Southern blot确认了遗传传递。突变型MEFs的RNA和蛋白表达显示,该等位基因产生了预期的内部缺失的截短蛋白。通过DBD抗体的抗原检测,免疫反应被消除,证实了这一点(来源:J:91482)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(129X1/SvJ x 129S1/Sv)F1-Kitl+
Targeted
插入,基因内删除
--
1
1
19

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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