将nLacZ基因和一个由loxP位点引导的诺卡因抗性基因座替换了编码信号序列及大部分丰富半胱氨酸结合域的1-125号密码子。PCR确认了neo基因的整合,且未检测到内源序列,通过突变皮肤的X-gal染色显示了基因的表达。 Western blot针对内源基因的C端17个氨基酸进行检测,结果显示在突变皮肤中未检测到。随后,通过与携带germ-line Cre基因的实验鼠杂交,去除了floxed neo。(来源:J:91412)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129
Targeted
插入,基因内删除
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1
2
27

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

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