在第19外显子上游的内含子中插入了loxP引导的PGK-neo载体,同时在第19和20外显子之间内含子中加入了一个第三个loxP位点。通过Cre介导的重组,这个选择性载体在生殖细胞中被删除,使得19号外显子上游和下游都留下了loxP位点。当携带这种突变的鼠与表达Cre重组酶的鼠杂交时,删除含loxP标记的DNA段会导致在Cre表达的组织中,编码所有活跃蛋白亚型的mRNA出现框架错位剪接。(来源:J:91108)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S4/SvJae
Targeted
插入,基因内删除
--
1
4
43

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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