通过转座子介导的有性重组,这个突变产生了Prnd和Prnp基因同时被破坏的等位基因。重组等位基因缺失了大约16kb,包括这两个基因。为了产生这个突变,研究人员利用了Prnptm2.1Cwe小鼠(编码序列被LoxP位点替换)与Prndtm1Aag小鼠(外显子被Flpneo替换)进行杂交。Northern blot分析显示,突变体的大脑、脾脏和睾丸中Prnp和Prnd的转录本都不存在(来源:J:89232)。
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模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129P2/OlaHsd
Targeted
基因间区删除
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1
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3

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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