在所有4个CTCF结合位点的核心序列中引入了点突变,每个位点有5个G变T、2个C变A、1个(G/A)变T和1个(T/C)变G。此外,还插入了一个loxP序列,位于删除了含荧光素酶抗性基因元件的区域后。电泳迁移率析出分析证实,这些突变的CTCF结合位点无法与CTCF结合。(来源:J:91020)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
129S1/SvImJ
Targeted
插入
--
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5

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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