Cre介导的Rfx3tm2Wrth基因的重组导致了floxed exon 3的去除,这个exon编码DNA结合区域。RT-PCR结果显示,exon 3的缺失导致了exon 2和exon 4的拼接,产生了移位并在一个不对应终止密码子处产生提前终止,产生了框移突变。(来源:J:89880)
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突变
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参考文献
129/Sv
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

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