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将一个3xHA标记的人类SOX9cDNA序列和一个floxed neo插入到exon2上游，通过同源重组实现。短暂的Cre介导重组剔除了neo，留下只有人类SOX9插入序列。在杂合突变鼠的肋软骨中进行Northern blot分析，结果显示敲入的SOX9基因表达大约是内源性Sox9基因表达的20%（来源：J:90567）。
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模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
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