exon 3的编码区域,作为最后一个编码外显子,被通过同源重组插入的诺姆西林筛选 cassette 替换。对纯合突变胚胎的RT-PCR分析显示正常转录缺失,但检测到了包含exons 1和2的突变转录。这种突变转录缺少exon 3序列,因此不编码潜在的HSPG和FGFR结合位点。(来源:J:90407)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(129X1/SvJ x 129S1/Sv)F1-Kitl+
Targeted
插入,基因内删除
--
1
--
25

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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