在exon 17插入了一个点突变,导致第642位的valine被替换成了isoleucine(V642I),同时在intron 17内插入了一个可删除的诺卡因抗性基因。随后,通过暂时的Cre表达,这些正确靶向的克隆中去除了诺卡因基因。这个突变在小鼠的基因组DNA中通过测序得到了确认。(引用文献:J:90296, J:90561)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(C57BL/6NCrlj x CBA/JNCrlj)F1
Targeted
插入
--
1
4
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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