对a等位基因的测序显示,与b等位基因相比,有5个核苷酸差异。这些改变导致编码蛋白质的第11、15、17、19和209位氨基酸从甘氨酸、酪氨酸、异亮氨酸、arginine和leucine替换为arginine、 cysteine、valine、cysteine和异亮氨酸。这个编码蛋白在体外实验中的活性大约只有b等位基因编码蛋白的85-95%。进一步研究发现,大部分活性丧失归因于209位位置的变异。后续研究在信号肽序列中检测到4个无义突变,在启动子区域发现2个突变,c.-240C>T和c.-519G>A。c.-519G>A变异产生了Nkx3-1和Nkx3-2的新结合位点。体外实验表明,Nkx3-2的特异性结合能抑制由启动子驱动的表达(文献来源:J:43930, J:77236, J:147881)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
SM/J
Not Applicable
核苷酸替换
共显性
1
5
12

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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