在转暂时的Cre介导重组后,删除了floxed exon 2和neo cassette,留下一个loxP位点。删除exon 2理论上产生了无义突变,因为阻止了F box的编码,并在编码5个氨基酸和39个氨基酸后产生了一个错位和早停密码子。PCR确认了重组。(来源:J:89060)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S7/SvEvBrd-Hprt1b-m2
Targeted
基因内删除
--
1
2
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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