通过Cre介导的重组,Dnaja3tm1Jdl中的floxed exon 2被移除,产生了框移,可能干扰到Dnaj域的翻译,该域富含甘氨酸和苯丙氨酸,类似锌指的富含丝氨酸区域,以及非同源的C端域。突变MEFs的 Western blot结果显示蛋白质的产生被抑制。(来源:J:89091)
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模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129X1/SvJ
Targeted
基因内删除
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1
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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