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目标是在携带Cre转录因子（Tg(Prm-cre)70Og）的ES细胞中进行，这种转录因子由雄性生殖细胞特异性蛋白基因驱动的启动子控制，产生Cre重组酶。一个含floxed neo cassette的区域替换了整个同源框和CVC域的编码序列，保留了exons 1和5的部分片段。通过Cre介导的剪切，从雄性嵌合体传代时会移除neo cassette（来源：J:89292）。
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
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