经过修改的鼠Dll1基因cDNA,编码一个部分缺失了细胞内域的截短蛋白,被连接到了1.2kb的鼠Mesp2启动子后面。构建还包括了SV40的3' UTR和polyA信号。Mesp2启动子预期能驱动在前体体节的中胚层(大约对应于体节S-I)中表达这种突变的Dll1 cDNA。这种突变蛋白将失去141个C端残基,仅剩下靠近跨膜域的12个细胞内残基。(来源:J:88580)
Legend:
cx: complex: > 1 genome feature ot: other: hemizygous, indeterminate,... (F): Female
(M): Male
N: normal phenotype
(#): related diseases count