经过修改的鼠Dll1基因cDNA,编码一个部分缺失了细胞内域的截短蛋白,被连接到了1.2kb的鼠Mesp2启动子后面。构建还包括了SV40的3' UTR和polyA信号。Mesp2启动子预期能驱动在前体体节的中胚层(大约对应于体节S-I)中表达这种突变的Dll1 cDNA。这种突变蛋白将失去141个C端残基,仅剩下靠近跨膜域的12个细胞内残基。(来源:J:88580)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
(BALB/c x C57BL/6)F1
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插入
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1
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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