在异常重组导致整个靶向载体,包括1.2kb的质粒背景区分,以及304bp位于内源性位点上游后,产生了一个严重表型异常的等位基因。定量RT-PCR结果显示,Procr转录物在多种组织中的水平低于野生型的5%,(除了胸腺,那里的水平大约是野生型的10%),在E9.5和E12.5的胚胎中,比例大约是野生型的1%。载体包含了4.4kb的5' Procr序列,一个包含polyA信号的PGK-neo cassette,3.5kb的3' Procr序列,以及一个带有polyA信号的PGK-cda(胞嘧啶二甲基化酶)。(来源:J:80955)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129X1/SvJ
Targeted
插入
--
1
--
13

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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