使用靶向载体在第67位的密码子位置引入了由组氨酸替换为天冬氨酸的突变(p.H67D)。经过Cre介导的从生殖细胞中去除,一个loxP位点仍留在第3内含子。这个突变设计是为了复制人类遗传性血色病(HH)中观察到的p.H63D变异。Northern blot和RT-PCR分析表明,预期的突变转录本表达水平与野生型相当。(来源:J:88143)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129X1/SvJ
Targeted
核苷酸替换
--
1
14
4

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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