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从7到12号外显子以及13号部分外显子被一个floxed Neo抗药性基因替换。在这个过程中，位于12号和13号外显子之间的Ovca2第1号外显子也被删除了。靶向发生在PC3 ES细胞中，这些细胞是Tg(Prm-cre)70Og的纯合子，该细胞由雄性生殖特异性的protamine启动子驱动Cre重组酶的表达。随后的Cre介导的剪切在雄性杂合小鼠传代时移除了Neo cassette。RT-PCR结果显示并未产生全长转录本，但产生了1到6号外显子的转录物。(来源：J:88090)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
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文献报道
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