这段描述中,一个278bp的缺失发生,起始于内含子"A",包含了exon"B"和exon"C"的前78bp。由于这个缺失,转录的mRNA减少到正常水平的大约35%。有两个产物,一个是较正常的全长转录本,另一个是较短的剪接异常版本。如果这些mRNA被翻译,都会产生部分缺失的蛋白质。免疫学检测中无法检测到蛋白质,酶活性完全缺失。(参考文献:J:12776, J:50729)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
BALB/cByJ
Spontaneous
基因内删除
隐性
1
1
20

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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