在1456bp的cDNA中,一个位于第291位的T到A的转换突变导致编码蛋白质的酪氨酸(tat)变为终止密码子(tat)。这个突变在C3H亲本品种和其他观察到的品种中都不存在。这个等位基因表达的突变型转录本水平较低。(来源:J:75395)

Basic Information

Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
HcB19/Dem
Spontaneous
单点
显性
1
--
13

Phenotypes

Legend:
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes:
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Phenotypes

References Literature

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