在H19转录起始点上游的 imprinting 控制区(ICR)的每个AB位点(AB-1, AB-2, AB-3)都引入了突变。在含有人工筛选耐药性基因和Cre重组酶基因的floxed cassette自我剪接后,ICR两侧保留了单个loxP位点。这些突变通过 EMSA 证实了其导致结合活性丧失。在突变小鼠中,印记的建立和维持没有受到影响。(来源:J:86440)
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
129S1/Sv-Oca2+ Tyr+ Kitl+
Targeted
核苷酸替换
--
--
--
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部