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Gnaq
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文献报道
一个单个碱基对的突变导致编码蛋白质的第179位由Valine变为 Methionine,这种非保守的序列变化。突变蛋白在与其他突变等位基因的遗传交互测试中表现出过量活性。(来源:J:92947)
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A single base pair mutation causes a non-conservative sequence change of valine to methionine at position 179 of the encoded protein. The mutant protein shows hypermorphic activity by genetic interaction tests with other mutant alleles. (J:92947)
原英文文本:
A single base pair mutation causes a non-conservative sequence change of valine to methionine at position 179 of the encoded protein. The mutant protein shows hypermorphic activity by genetic interaction tests with other mutant alleles. (J:92947)
原翻译后文本:
一个单个碱基对的突变导致编码蛋白质的第179位由Valine变为 Methionine,这种非保守的序列变化。突变蛋白在与其他突变等位基因的遗传交互测试中表现出过量活性。(来源:J:92947)
修改意见:
0 / 2000
基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
2681766
C3HeB/FeJ
Chemically induced
单点
半显性
1
6
2
表型特征
标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型
文献报道
标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
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