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这个等位基因编码在第48位的丙氨酸和第610位的甘氨酸。携带这种等位基因的个体能抑制由IAP元素正向插入引起的特定基因座位的干扰，仅限于同义方向。这种效应是由于RNA分子量较大的受损转录本向正常加工的野生型转录本的定量转变导致的。与多个等位基因（Pitpnavb、Eya1bor、Aiy、Axin1Fu、Dab1scm、Hrhr、Myo5ad和a）杂交的结果表明，这种等位基因只能抑制正向插入，包括IAPS（类D元素）但不包括MLVs（类C插入）等。来源：(J:86371)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Related Gene
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
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References Literature
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Journal
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