将编码GFP的序列插入到exon3后,产生了缺失exon3的隐性等位基因。尽管用于选择的floxed neo cassette已剔除,但剩余的loxP位点插入点处的倒位重复可能是造成剪接异常的原因。通过Northern blot、RT-PCR和RNase保护实验检测到了突变转录本。RT-PCR产物的序列分析显示,exon2直接拼接到exon4,产生了一个类似于野生型小鼠中低水平存在的类似剪接变异的,缺少exon3的转录本。这个转录本推测编码的蛋白质在N端域缺失154个残基,但包含核定位信号、DNA结合区和C端酸性活化域(J:86255)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
Not Specified
Targeted
插入
--
1
4
5

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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