Exons 1和2被替换为含有lacZ和floxed neo的载体,缺失序列编码360个N端残基,形成octapeptide(Eh1域)、alpha-helix 1以及大约一半的alpha-helix 2同源盒区域。对来自异源合子胎儿神经管组织的切片进行原位杂交未检测到正常转录,但检测到了lacZ表达。(来源:J:86206)
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模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129/Sv
Targeted
插入,基因内删除
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1
10
14

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

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