这个等位基因是一个发生在第58个氨基酸编码序列后10个碱基的缺失。这导致了移位,使得剩余的蛋白质序列(59-134)与已知或预测的任何蛋白质序列都不相同。此外,正常310个氨基酸的螺旋环域完全缺失了。(来源:J:85980)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
C3HeB/FeJ
Chemically induced
基因内删除
隐性
1
2
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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