将人类OPN1LW的cDNA插入小鼠的Opn1mw基因座,替换2'端的exon 2部分和exons 3、4、5的全部内容。这个等位基因可能产生一个杂合蛋白,包含92个由小鼠exon 1编码的N端序列和266个由人类cDNA编码的C端序列。几乎整个色素结合凹槽,以及导致人类和小鼠光吸收光谱差异的氨基酸,都来自人类序列。免疫染色显示了杂合蛋白的表达,而电生理研究显示,含有目标等位基因的视锥细胞的光谱敏感性与人类红色视锥细胞相似。(来源:J:85849)
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129
Targeted
插入,基因内删除
--
1
7
18

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部