在内皮3号 intron 3的3'端插入了反向排列的诺卡因抗性基因座。接着在exon 4下游位置插入了一个loxP位点。生成的ES细胞中,exon 4编码了保守催化域的51个氨基酸残基,两侧被loxP位点所包裹。通过AdenoCre构建,用于去除诺卡因选择性基因座和exon 4。通过western blot分析检测到了相应蛋白质。这些突变的ES细胞在cre重组之前,也被用于Sirt1tm3Fwa小鼠的产生(来源:J:85542)
查看原文 参与反馈

基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S6/SvEvTac
Targeted
插入,基因内删除
--
1
--
20

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

标题
PMID
期刊
年代
IF
暂无数据
微信
信息比对
科研助手
使用教程
回到顶部