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通过同源和Cre介导的重组，产生了一个隐性突变等位基因，它通过删除了早期增强子(EE)。EE是一个大约3kb在Hoxc8编码区域上游的200bp区域，包含一些可能的转录因子结合位点。这个突变不同于Rr142tm1Rud，因为去除了能被细胞内剪接的neo cassette，传代到生殖细胞时，删除区域被留下的只有一个loxP位点。(来源：J:85471)
Basic Information
Allele
Strain of Origin
Allele Type
Mutation
Inheritance
Gene Expression
Related Disease
Reference
Phenotypes
Legend：
hm: homozygous
ht: heterozygous
cn: conditional genotype
cx: complex: > 1 genome feature
tg: involves transgenes
ot: other: hemizygous, indeterminate,...
(F): Female
(M): Male
phenotype observed
N: normal phenotype
(#): related diseases count
Phenotypes：
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| Phenotypes |
|---|
References Literature
Title
PMID
Journal
Year
IF
