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G带染色的有丝分裂染色体标本显示17A3带有所缩短。多态性分析表明，该等位基因的缺失突变点靠近D17Tu1和D17Mit57，同时删除了遗传标记D17Tu1、D17Aus9、D17Leh48和T(引用：J:62655)。
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
显示/隐藏列
| 表型 |
|---|
文献报道
标题
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期刊
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