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这项T(4Mllt3;9Mll)1Thr的基因重排被设计用来模拟人类的T(9;11)(p22;q23)染色体易位，这种易位是引发白血病关联的。通过同染色体Cre介导的重组，单个loxP位点在Mlltm1Thr和Mllt3tm2Thr基因内产生了这一重排。在突变小鼠的多种组织中，通过RT-PCR分析，我们检测到了包含Mll外8号染色体片段和Mllt3的b号外显子的融合转录本。(来源：J:68500)
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基础信息
模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
表型特征
标签摘要：
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型：涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他：半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型：
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文献报道
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