这种编码了一种仅能定位到膜上但缺乏细胞质尾部的截短蛋白的等位基因,是通过同源重组生成的,目标载体中包含了一个在细胞质尾部第四位密码子上的致病突变。此外,单个loxP序列被留置在编码跨膜区的外显子两侧。(来源:J:39568)
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模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
129P2/OlaHsd
Targeted
插入
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1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

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