Tgfbr3^tm1Stv

在"顺式"方向，PGK-Neo表达座在exon 2内被插入。南方 blot分析通过同源重组得到了验证。在来自目标基因纯合胚胎的mRNA的northern blot中，观察到了两个弱条带，代表异常转录本。RT-PCR结果显示这些转录本都不代表野生型mRNA。此外，对胚胎纤维细胞进行的TGFbetaI亲和标记显示对TGFbetaRIII没有结合（J:83727）。