在"顺式"方向,PGK-Neo表达座在exon 2内被插入。南方 blot分析通过同源重组得到了验证。在来自目标基因纯合胚胎的mRNA的northern blot中,观察到了两个弱条带,代表异常转录本。RT-PCR结果显示这些转录本都不代表野生型mRNA。此外,对胚胎纤维细胞进行的TGFbetaI亲和标记显示对TGFbetaRIII没有结合(J:83727)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S1/Sv-Oca2+ Tyr+ Kitl+
Targeted
插入
--
1
1
5

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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