这个基因因为替换了包含大部分exon 2的0.5kb区域,以及一个诺卡因抗性 cassette,而受到了干扰。exon 2编码Ig样区域、一个替代剪接点、一个潜在的配体结合域,且它构成了外显子域的大约70%。基因表达缺失通过检测同源突变动物中CD4+ T细胞的流式细胞术得到了验证。(来源:J:25536)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129P2/OlaHsd
Targeted
插入,基因内删除
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1
2
5

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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