在exon 2的第64位,通过定点突变技术产生了一个C64A的苏氨酸到异亮氨酸的替换突变。在通过体外Cre介导的重组移除loxP标记新选择子后, intron 2中遗留了一个人工的loxP位点。通过序列分析确认了这个替换,且通过 Western blot分析,同纯合突变小鼠的野生型蛋白质水平相似(来源:J:83750)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S1/Sv-Oca2+ Tyr+ Kitl+
Targeted
Insertion, Nucleotide substitutions
--
1
--
1

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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