在Pofut1tm2Pst中,通过同源重组和体外Cre介导的剪切后,保留了一个loxP位点,替代了exon 2。据推测,exon 2的缺失可能导致exon 3的终止密码突变。在同卵双胞胎胚胎中,通过全基因组印迹检测未检测到转录本。(来源:J:83299)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
STOCK 129/Sv and C57BL/6J and SJL
Targeted
基因内删除
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1
2
10

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

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