在129S2/SvPas衍生的H1胚胎干细胞中,通过Cre重组诱导了一个78.8kb的基因缺失。这个缺失影响了Class II MHC基因。在缺失位置插入了一个含Hygro抗性标记的载体。缺失区域涵盖了H2-Ab1基因的第二外显子至H2-Ea基因的第三外显子。H2-Aa、H2-Eb1和H2-Eb2基因均被完全消除。(来源:J:57484)
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模型ID
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突变
遗传方式
基因表达
相关疾病
参考文献
129S2/SvPas
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表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

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