这个基因通过同源重组,用一个包含荧光素PGK-neo cassette的突变,替换编码膜蛋白4和5的外显子(这些是潜在通道孔的一部分),以及一个保守的序列模式(EWKFAR),导致其功能受损。在纯合突变动物中,通过Western blot对嗅觉器官提取物进行分析,确实证实了基因表达的缺失(来源:74988)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S1/Sv-Oca2+ Tyr+ Kitl+
Targeted
插入,基因内删除
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1
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28

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

文献报道

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