通过在携带了floxed等位基因和表达Cre转基因的杂交后代中,利用Cre介导的重组,从Hbegftm1Mek中提取出了含loxP标记的野生型Hbegf cDNA。lacZ细菌β-半乳糖苷酶基因和Pgk-neo载体取代了原基因的大部分exon 1至exon 3以及大部分第三个内含子。lacZ的表达由内源性启动子驱动,β-半乳糖苷酶蛋白定位在细胞核内。(来源:J:82728)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
(C57BL/6NCrlj x CBA/JNCrlj)F1
Targeted
插入,基因内删除
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1
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8

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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