内源性等位基因在插入包含9到13号外显子、选择基因以及11号内含子11处300bp缺失的载体后被干扰。通过载体的同源重组,产生了双链断裂修复的等位基因,特征是13号外显子后面跟着选择基因,9到13号外显子有重复。通过睾丸和脾脏组织的RT-PCR分析,杂合突变小鼠中未检测到转录本。邻近基因Vrk2的表达未受影响。(来源:J:80424)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129S7/SvEvBrd-Hprt1+
Targeted
插入,基因内删除
--
1
5
3

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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