通过同位素标记的定点突变技术,将536位的谷氨酸(Glu)替换为异亮氨酸(Ala),产生了等同于人类GUS缺陷中活性位点的氮原子替换突变(E540A,E536A)。这位于第十号外显子。来源:(J:81792)
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
129X1/SvJ
Targeted
核苷酸替换
--
1
2
2

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
显示/隐藏列
表型

文献报道

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