通过同源重组,通过插入诺卡因和胸腺嘧啶激酶载体,实现了对内源性等位基因的特异性打靶突变。这种突变据信导致了周围组织的功能丧失。内源性等位基因编码色氨酸合成的关键酶,尽管在大脑中色氨酸检测正常,但在周围组织中却显著缺失,只有小部分(野生型的4%)在回肠中检测到(来源:J:81435)。
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基础信息

模型ID
品系来源
等位基因类型
突变
遗传方式
相关基因
相关疾病
参考文献
Not Specified
Targeted
插入
--
1
--
35

表型特征

标签摘要:
hm: 纯合子
ht: 杂合子
cn: 条件基因型
cx: 复合型:涉及多基因组
tg: 转基因
ot: 其他:半合子、不确定...
(F): 雌性
(M): 雄性
观察到的表型
N: 正常表型
(#): 上标括号内为相关疾病数量
模型表型:
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表型

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